Aceasta carte face parte din colectia Medicala a editurii Spandugino.

Helga Rohra reprezinta vocea pacientilor, face parte din conducerea Asociatiei Alzheimer din Germania iar, incepand cu octombrie 2012, este si Presedintele Asociatiei Persoanelor cu Dementa din Europa si membra a Comitetului European de Alzheimer. 

Cartea este un manifest pentru schimbarea imaginii stereotipe asupra persoanelor afectate de dementa si pentru integrarea lor sociala; este totodata un real exemplu de tarie, relatand istoria unui caz de la primele simptome, pana la diagnostic si evolutia actuala. 

In acest mod, cartea devine o lectura utila atat pentru pacienti, care s-ar putea chiar identifica cu autoarea in anumite etape ale evolutiei bolii sale, cat si pentru medici, carora le expune si partea cealalta a baricadei, de la odiseea stabilirii diagnosticului pana la relatarea impactului acestuia asupra pacientului. 

„Dementa este o boala de familie si depresia este prezenta permanent. Cand vad ca toata lumea e trista, fara forta, fara perspective, eu spun: «Traiti clipa! Bucurati-va de soare, bucurati-va de un ghiocel, bucurati-va ca puteti simti inca toate aceste lucruri!» Viata nu inseamna numai a ne gandi la boala. Viata e foarte complexa si tocmai complexitatea ei te ajuta sa nu te gandesti numai la boala. … Dar chiar si intr-un diagnostic sau intr-un simptom poti sa vezi ceva pozitiv.“ - Helga Rohra